A Anvisa anunciou nesta sexta-feira (12) a concessão de registro para o Remdesivir, medicamento que está sendo usado para combater casos graves de Covid-19. O fármaco foi o primeiro a ter recomendação em bula para pacientes com o novo coronavírus.

O medicamento foi o primeiro remédio a comprovar eficácia no combate aos sintomas da infecção e já foi liberado para uso nos Estados Unidos. A Anvisa autorizou em junho do ano passado os testes com o medicamento, que agora teve o registro definitivo aprovado.

Ele está sendo usado nos Estados Unidos em adultos e crianças a partir de 12 anos e que pesam mais de 40 quilos, e que estejam hospitalizadas. O medicamento só pode ser administrado por via injetável em um centro médico ou equivalente. Outra autorização emergencial foi definida para crianças com menos de 12 anos e que pesem pelo menos 3,5 quilos.

Também foi anunciado o registro definitivo da vacina da AstraZeneca, desenvolvida em parceria com a Universidade de Oxford e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

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